Руководителю Датского педиатрического центра астмы, профессору Хансу Бисгорду и его исследовательской группе удалось обнаружить ген, напрямую связанный с риском развития бронхиальной астмы.
Об этом сообщают местные СМИ. Открытие стало возможным благодаря развитию технологий последних лет, позволяющих проводить широкомасштабное сканирование человеческого генома.
Изучение датскими учеными группы из 3 тысяч 377 европейских и африканских детей, больных бронхиальной астмой, позволило выявить неизвестный ранее ген, получивший название DENN1B. Он активируется в клетках имунной системы человеческого организма.
Однако как именно этот способствует развитию болезни, ученые пока не знают.
"Найденный нами ген, разумеется, необходимо будет изучить в ходе дальнейших исследований. Мы надеемся, что это открытие поможет лучше понять природу заболевания и будет способствовать профилактике, диагностике и лечению детской астмы", - заявил профессор Бисгорд.
Бронхиальной астмой, считающейся хроническим и неизлечимым заболеванием, страдает от 4% до 10% всего населения Земли. Среди детей этот показатель достигает отметки 10%.
